Additional information
| Wirkstoff | Clomipramin |
|---|---|
| Aktive Halbwertszeit | 6 Stunden |
| Einstufung | Trizyklisches Antidepressivum |
| Dosierung | 10-25 mg/Tag |
| Akne | NEIN |
| Wassereinlagerungen | NEIN |
| HBR | NEIN |
| Lebertoxizität | Niedrig |
| Aromatisierung | NEIN |
| Labortest | Kann in Blutuntersuchungen nachgewiesen werden |
| Auch bekannt als | Clomifencitrat, Clomid, Serophene |
| LAGER | Internationales Lager 2 |
| Blutdruck | Beeinflusst den Blutdruck im Allgemeinen nicht signifikant |
| Handelsname | Clomid, Serophene |
| Lagerbedingungen | Bei Raumtemperatur vor Feuchtigkeit und Hitze schützen. |
| Chemischer Name | 2-[4-(2-Chlor-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamincitrat |
| Formel | C26H28ClNO−C6H8O7 |
| Stoffklasse | Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) |
| Hauptaktion | Induziert den Eisprung durch Hemmung der negativen Rückkopplung auf den Hypothalamus und erhöht die Freisetzung von Hypophysengonadotropinen |
| Halbwertszeit | 5-7 Tage |
| Dosierung (medizinisch) | Typischerweise 50 mg täglich für 5 Tage zu Beginn des Menstruationszyklus |
| Dosierung (Sport) | Üblicherweise 25-50 mg pro Tag während oder am Ende eines Steroidzyklus |
| Auswirkungen | Induziert den Eisprung, erhöht den Gonadotropinspiegel, erhöht den Serumtestosteronspiegel |
| Nebenwirkungen | Hitzewallungen, Bauchbeschwerden, Sehstörungen, Übelkeit und Kopfschmerzen |
| Einsatz im Sport | Wird verwendet, um die natürliche Produktion von Testosteron wiederherzustellen und die Auswirkungen von Östrogen im Körper nach der Verwendung von anabolen Steroiden zu minimieren |
| Hersteller | Teofarma |
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